Haittavaikutusten
ilmoittaminen

ALK suhtautuu potilasturvallisuuteen erittäin vakavasti, ja haittavaikutusten ilmoittaminen on keskeinen osa tuotteidemme turvallisuusseurantaa.

Ilmoita haittavaikutuksesta

Ilmoittaessasi haittavaikutuksesta ALK:lle, anna seuraavat tiedot:

Tietoa ilmoittajasta:
  • Nimesi ja yhteystietosi
  • Roolisi (esim. lääkäri, sairaanhoitaja, muu terveydenhuollon ammattilainen, potilas, omainen)
  • Voiko ALK olla sinuun yhteydessä tarvittaessa lisätietojen saamiseksi?
  • Jos olet potilas tai omainen, voiko ALK olla yhteydessä omaan tai omaisesi hoitavaan lääkäriin? Jos kyllä, ilmoita lääkärin nimi ja yhteystiedot.
Tietoa henkilöstä, joka koki haittavaikutuksen:
  • Henkilön nimikirjaimet, sukupuoli ja ikä/syntymävuosi
  • Mahdolliset muut sairaudet ja hoidot
Tietoa lääkkeestä ja haittavaikutuksesta:
  • Lääkkeen nimi, eränumero (jos tiedossa) ja annostus
  • Hoidon syy sekä aloitus- ja lopetuspäivämäärät
  • Haittavaikutuksen kuvaus, ajankohta jolloin se alkoi, mahdollinen hoito sekä tieto siitä, onko haittavaikutus poistunut

Jos sinulla on kysymyksiä omasta tai omaisesi hoidosta tai terveydentilaan liittyen, olethan yhteydessä terveydenhuollon ammattilaiseen, hoitavaan lääkäriin tai apteekkiin.

Kaikki meille antamasi tiedot ja henkilötiedot käsitellään luottamuksellisesti ALK:n sisäisten menettelyiden ja tietosuojalainsäädännön mukaisesti. Tietoja käytetään lääkkeiden turvallisuuden seurannan tarkoituksiin, ja ne voidaan jakaa terveysviranomaisten kanssa. Lisätietoja siitä, miten käsittelemme henkilötietoja ja mitä oikeuksia sinulla on, löydät ALK:n tietosuojakäytännöstä.